10月22日最新消息显示，剂泰科技自主研发的AI驱动小分子制剂优化平台AiTEM所开发候选药物MTS-004，在III期临床研究中成功达到预设主要终点指标。这款新药不仅成为我国首个完成III期临床试验的AI辅助制剂创新药物，更是国内首款且目前唯一完成III期临床验证的PBA（假性延髓情绪失控）治疗药物，有望填补我国在该疾病领域缺乏获批治疗药物的空白。作为新型口服给药方案，MTS-004采用剂泰科技自研的口腔崩解片（ODT）剂型技术。这种创新剂型特别针对PBA患者常见的吞咽困难问题进行设计，在口腔内可快速溶解且无需饮水辅助，并通过优化口感提升用药体验。该制剂技术的应用有效改善了患者的服药依从性及治疗便利性。（界面新闻）
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